Línea Metabólica

Acrovastin® desciende tanto los niveles de colesterol total, de colesterol LDL (colesterol perjudicial), apoproteína B y triglicéridos. También puede elevar el colesterol HDL (colesterol beneficioso).

Acrovastin® está indicado en adultos y en niños mayores de 10 años, en quienes el colesterol no desciende a niveles normales aún con una correcta rutina de ejercicios y una dieta baja en grasas.

Acrovastin® se utiliza en el tratamiento de la hipercolesterolemia primaria incluyendo la hipercolesterolemia familiar (variante heterocigótica) o hiperlipidemia combinada (mixta) cuando la respuesta obtenida con la dieta u otras medidas no farmacológicas han sido inadecuadas o insuficientes.

Acrovastin® está indicado para reducir el colesterol en la hipercolesterolemia familiar homocigótica, en terapia combinada con otros tratamientos hipolipemiantes.

Acrovastin® está indicado en la prevención del Infarto Agudo de Miocardio al disminuir los niveles de colesterol en sangre y como coadyuvante en el tratamiento de otros factores de riesgo (prevención secundaria cardiovascular).

Acrovastin® inicia su acción en aproximadamente 2 semanas después de iniciado el tratamiento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Acrovastin® indicadas por su médico. No cambie la dosis o suspenda el tratamiento sin antes consultar a su médico.

Su médico puede indicarle exámenes de sangre para valorar los niveles de colesterol durante el tratamiento con Acrovastin® , pudiendo modificar las dosis de Acrovastin® basado en estos exámenes, el objetivo del tratamiento y la respuesta del paciente.

Debe indicarle también una dieta baja en grasas antes de iniciar el tratamiento con Acrovastin®.

Tome Acrovastin® todos los días una vez por día. En la medida de lo posible se debe tomar a la misma hora lo cual ayuda a que no olvide tomarlo. Acrovastin® debe tomarse con un vaso de agua y el comprimido debe deglutirse entero.

La dosis inicial normal de Acrovastin® es de 10 mg una vez al día en adultos y niños mayores de 10 años.
Su médico puede aumentarla si fuera necesario hasta alcanzar la dosis que
usted necesita.

Su médico adaptará la dosis a intervalos de 4 semanas o más. La dosis máxima de Acrovastin® es 80 mg una vez al día para adultos y 20 mg una vez al día para niños.

Su médico determinará la duración del tratamiento con Acrovastin® .

Uso en niños
El uso de Acrovastin® en niños debe ser indicado y controlado por un especialista.

Si toma más Acrovastin® del que debiera
En caso de sobredosis, ingestión accidental, consulte inmediatamente al centro de asistencia médica más cercano o al Servicio de Información Toxicológica.
Recuerde llevar el envase y los comprimidos que le queden.

No existen datos de intoxicación de Acrovastin® , con otras estatinas se han tolerado ingestas de hasta 6 gramos. Se puede observar diarrea comúnmente, hiperpotasemia, neuropatía periférica, miopatía, mialgias, insuficiencia renal aguda, rabdomiólisis, elevación de las enzimas hepáticas, hepatitis, cambios en el comportamiento y depresión de conciencia.

No existe un tratamiento específico para la sobredosis de Acrovastin®.

Si se produce una sobredosis, debe tratarse al paciente sintomáticamente e instaurar medidas de soporte, según sea necesario. Se recomienda el uso de carbón activado para evitar la absorción. En caso de rabdomiólisis se debe hidratar con el objetivo de mantener una diuresis hora de 2 ml/kg/hr o mayor.

No se espera que la hemodiálisis aumente de forma significativa el aclaramiento de Acrovastin® dado a su elevada unión a proteínas plasmáticas.

Se debe realizar monitorización clínica, del balance hídrico, y paraclínica de la potasemia, la función renal, CPK y enzimas hepáticas.

Si olvidó tomar Acrovastin®.
Tome la dosis olvidada lo antes posible, si pasaron más de 12 horas desde cuando debería haber tomado Acrovastin® no tome la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora indicada. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Si interrumpe el tratamiento con Acrovastin®
Consulte a su médico antes de interrumpir el tratamiento con Acrovastin® .

Al igual que todos los medicamentos, Acrovastin® puede producir efectos no deseados, los cuales solo se producen en un pequeño número de pacientes y su doctor puede controlar la aparición de los mismos.

Estos efectos adversos se resuelven usualmente disminuyendo la dosis de este fármaco o bien suspendiendo el tratamiento.

Los efectos no deseados más frecuentes y de escasa entidad son:

• Dolor de cabeza.
• Constipación, diarrea, flatulencia, problemas con la digestión.
• Erupción en piel y reacciones alérgicas.
• Dolor en las articulaciones, dolor en los músculos y dolor de espalda.
• Inflamación de las fosas nasales, dolor de garganta, sangrado por la nariz.
• Aumentos en los niveles de azúcar en la sangre (si es usted diabético vigile sus niveles de azúcar en sangre).
• Resultados de los análisis de sangre que pueden mostrar un funcionamiento anormal del hígado (aumento de transaminasas) o una alteración en sus músculos (aumento de la CPK).

Otros menos frecuentes pero importantes por su potencial gravedad son:

• Dolores musculares, debilidad muscular, pérdida del tono muscular posterior al inicio del tratamiento con Acrovastin® , especialmente si se acompañan de fiebre o cansancio.
• Náuseas y/o vómitos.
• Dolor abdominal moderado o intenso (pancreatitis).
• Orina oscura.
• Coloración amarillenta de piel y mucosas (hepatitis)

Estos efectos secundarios suelen ser leves y pueden desaparecer espontáneamente. Consulte a su médico ante la aparición de dichos efectos no deseados.

No se alarme por esta lista de posibles efectos adversos. Lo más probable es que no presente ninguno de ellos. Ante cualquier duda, consulte a su médico.